Fondation pour Bébés Prématurés Canadiens
Apprendre sur Nouveau-né à risque élevé
Un organisme voué à la sensibilisation à l’accouchement prématuré et à la mise en place d’une plate-forme pour l’éducation et la recherche pan-canadiennes.
notre répertoire de bulletins de nouvelles, articles, thérapies, vidéos, politiques, communautés et autres ressources en lien avec les enfants vivant avec un handicap
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Un organisme voué à la sensibilisation à l’accouchement prématuré et à la mise en place d’une plate-forme pour l’éducation et la recherche pan-canadiennes.
Un groupe fermé pour les parents qui ont un enfant ayant un retard global du développement pour partager des histoires, des informations et trouver du soutien.
Pour répondre aux attentes des personnes touchées par la Paralysie Cérébrale et de leurs familles, trois associations ont créé La Fondation Motrice. Sa vocation : donner une impulsion forte et ambitieuse à la recherche sur le premier handicap moteur de l’enfant en comblant progressivement les carences observées dans ce domaine.
Le RT21 est un organisme à but non lucratif qui regroupe et représente des centaines de familles québécoises concernées par la trisomie 21.
Durant ce forum, nous aurons le plaisir d’échanger tous ensemble afin de déterminer les grandes priorités qui nous permettront de continuer à nous améliorer et assurer la pérennité et l’efficacité des services offerts aux personnes ayant un TSA, à leur famille et à leurs proches.
La cause de l’autisme donne la parole à tous ceux, sujets autistes, parents et amis, intervenants professionnels ou bénévoles, qui sont en butte aux administrations sanitaires, éducatives ou sociales qui veulent faire taire cette « incroyable diversité des chemins » ouverts dans l’accueil et l’accompagnement des sujets autistes.
Page francophon
Patient, proche ou intéressé, vous voulez échanger sur la trisomie 21 ? Vous avez besoin d’obtenir plus d’informations sur l’handicap ou témoigner de votre expérience ? Rejoignez dès maintenant le groupe de discussion dédié à la trisomie 21 !
Notre centre de formation s’adresse à toutes les personnes concernées
CDSS supporte les individus affectés, parent et familles, à tous les stades de la vie. (en anglais)
Brancher les individus affecter par la paralysie cérébrale avec l’un et l’autre. Ce forum permet aux parents d’enfants atteints de la PC de se rencontrer et d’échanger.
Une collaboration des associations canadiennes de la paralysie cérébrale visant à diffusé des information pertinentes pour ceux atteints de la paralysie cérébrale et leurs familles.