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La cardiopathie congénitale est la malformation congénitale la plus courante, représentant environ 1% des nouveaux nés. Le mot «congénital» signifie existant à la naissance. Une anomalie cardiaque congénitale peut toucher les parois ou les valves du cœur ou les artères et les veines situées près du cœur. Ces anomalies structurelles peuvent perturber le flux sanguin normal dans le cœur, le ralentir, aller dans la mauvaise direction ou au mauvais endroit, être complètement bloqué. Souvent, aucune cause connue n’est trouvée, mais les infections virales et certaines maladies héréditaires ou certains syndromes génétiques peuvent accroître le risque de développer une maladie coronarienne. L’exposition fœtale aux drogues ou à l’alcool peut également augmenter le risque. Il existe de nombreux types de maladies coronariennes, allant du simple au très complexe.
Comprendre la cardiopathie congénitale peut être complexe. Ce bulletin d’informations donne un aperçu des connaissances actuelles, de la classification, des risques et des considérations relatives au traitement.
Des chercheurs ont étudié la santé du cerveau après une chirurgie cardiaque chez de très jeunes enfants. Ils ont découvert qu’environ un enfant sur six présentait des problèmes de régulation du flux sanguin dans le cerveau.
Les bébés qui naissent avec un problème cardiaque congénital et qui survivent à une chirurgie à coeur ouvert risquent davantage de souffrir plus tard de retard du développement et de problèmes de comportement à leur entrée à l’école, ce qui peut avoir des répercussions non seulement sur le bien-être de l’enfant, mais aussi sur celui de sa famille.
Cette étude avait pour but de déterminer si les nourrissons souffrant de cardiopathie congénitale qui avaient besoin d’une chirurgie réparatrice précoce risquaient de présenter des déficits neurologiques et moteurs à leur entrée à l’école.